医用織物産業の発展は多重ばつが悪い

我が国の人口は多くて、1人当たりの医療資源はまだ先進国と比較することができませんが、病院と関連医療診療所の絶対的な医療資源の数量はかなり大きいです。

近年、我が国の医療衛生分野は

中国産業用紡績品業界協会の統計によると、2002年から2010年までの中国の医療・衛生用紡績品業界の発展速度は20%を超え、輸出の伸びは29%を超えた。

しかし、中国の医療用織物の総合的な技術性能はまだ十分な需要を満たしていません。特に外科用のインプラント織物と体外フィルター用の織物は、現在も主に輸入に頼っています。

また、国内の病院、衛生機関の応用はまだ本格的に開かれていません。

中国の医用織物業界の発展は2000年から本格的に急速成長期に入りました。2009年の生産量は59.5万トンに達し、2010年は70万トンを超えました。

現在、国内で広く使われているのは主に医療保護用と衛生用の織物です。外科用の植込み性と非植生性の織物及び体外フィルター用の織物は大部分が輸入に依存しています。毎年の輸入量は60億ドルを超えています。

我が国の人口は多くて、1人当たりの医療資源はまだ先進国と比較することができませんが、病院と関連医療診療所の絶対的な医療資源の数量はかなり大きいです。伝染病が配布されても、我が国は医用織物の領域に対して広大な需要を持っています。

近年、中国の医療衛生分野は紡績材料の需要潜在力が大きく、業界規模は持続的に増加しています。

制約

調査結果によると、現在国内で使われている医用

標準制定の遅れ

標準ヒステリシスは直接に製品の品質のバラツキを引き起こした。

統計によると、医療と衛生用織物に関する現行規格は全部で32個あり、そのうち3つは2003年の「非典」に緊急に制定された国家基準であり、その他はいずれも医療システムに制定された業界標準であり、製品規格や用語が多く、直接に織物に関する基準は12個を超えない。

国際的に採用されている医療衛生用紡績品の標準は60項を超えており、主に材料のテスト方法及び製品共通要求の標準規範である。

これまで、我が国の医療と衛生用織物の関連基準は基本的に衛生システムを主導して制定されてきました。

医療システムによって制定された標準用語と紡績システムの習慣には多くの違いがあり、標準的な使用と用語の統一には多くの不接続がある。

そのため、繊維システムは材料とテスト方法の業界標準制定を強化し、医療システムの端末製品の共通要求と応用テスト基準の制定を推進し、材料と製品の標準的なドッキングをしっかりと行います。

いくつかの普及性の広い大種類の製品と肝心な重点の製品に対して、自発的に医療システムに協力してセットの国家級の推薦性の標準を出すべきで、甚だしきに至っては強制的な国家標準です。

業界では材料調達マニュアルと使用規範が不足しています。

医療システムは異なる危険環境保護レベルの要求をセットで評価していないため、病院の購買と保護用織物の使用は経験によるものが多い。

現在、中国の病院の仕入れは通常医政科または設備科で行われています。製品基準と材料認証要求が欠けていますので、購買時は「三証」を検査するしかないです。製品の品質は保証しにくいです。

資格認証空白

標準と使用規範の技術サポートが不足している以上、我が国の医療用紡績品業界の認証は相対的に空白であり、特に医療用防護製品の審査認証制度が混乱している。

普通の綿布防護服と普通の不織布防護服は一種の医療機器であり、市級医療機器管理部門に承認されます。医療用使い捨てと複数回性防護服は2種類の医療機器に属し、省級医療機器管理部門に承認されますが、材料と製品の対応技術基準と生産規範については認証と規定がありません。

国内の医療用織物の流通ルートは複雑で、優れた製品の使用コストは高いです。

医療用紡績品の製品情報追跡管理とアフターサービスの水準が低く、クロス感染医療事故にも潜在的なリスクを埋める。

一方、中国で生産された大量の高級医療用手術服、マスクなどの製品の輸出は海外の権威検査機関によって認定され、包装された後、高値で国内に戻り、流通部門は多倍の価格で最終ユーザーのコストを増加しました。

例えば、我が国は世界の一回性の手術服の生産大国として、多くの外国から輸入した手術服はよくわが国で作られました。しかも、病院の購買価格は工場出荷価格より遥かに高いです。

なお、国内の医用紡績品の備蓄と配送メカニズムはまだ健全ではないが、現段階では基本的に企業の自主販売であり、複数の企業と安定的に連絡できる物資の検査、配送機構が足りないため、製品の手配がうまくいかず、公共衛生事件が発生した時に現物需給が混乱しやすい。

保障機構の欠落

医療職業保護法律法規に制定された不明確と個人保護機構の欠落は我が国の医療保護用紡績品の需要に大きく影響します。

衛生部は「職業病予防法」、「伝染病予防法」、「病院感染管理規範」（試行）、「突発公共衛生応急条例」などの法律法規を発表しました。医療関係者の診療及び関連業務における個人保護について規定しましたが、「鳥インフルエンザ職業暴露人員防護指導原則」を除いて、保護用品の品質性能要求、着脱順序と着用有効時間が規定されています。

2003年にSARSが爆発的に流行した後、病院の管理者と従業員は生物保護の重要性を広く認識しています。一部の部属と医科大学付属病院は先進的な防護理念の導入を重視しています。

しかし、多くの病院は発熱外来患者の等級保護に限って、血源性病原体と他の生物的危害要因の防護を重視していない。統計によると、約50%の病院は血源性病原体の職業感染防止の規則制度を制定していない。

そのため、我が国では毎年一回限りの手術服の使用量はすでに億件以上に達していますが、国内の病院の大部分の科室、区域は依然として伝統的な綿布の手術服を使用しています。伝染病区、重症保護室及び急診時に一回限りの手術服または三回の手術服を選ぶことができます。一回限りの隔離服と防護服製品の使用量はより低いです。

傾向

中国産業用紡績品業界協会の統計によると、2002年から2010年までの中国の医療・衛生用紡績品業界の発展速度は20%を超え、輸出の伸びは29%を超えた。

しかし、我が国の医療用織物の総合的な技術性能はまだ十分な需要を満たすことができません。特に外科用のインプラント織物と体外濾過用の織物については、現在は主に輸入に頼っています。

また、国内の病院、衛生機関の応用はまだ本格的に開かれていません。

バイオ医用材料の増殖が速い

近年、生物医療用紡績材料は急速に発展しており、組織再生、骨格補填再生、傷治療、バイオ接着剤、放射治療、透析、濾過、美容外科など、発展の可能性がある分野に広く応用されています。

スタートが遅いため、中国のバイオ医療用材料の市場シェアは世界市場の約2%を占めています。

中国医薬品生物製品検定所医療機器品質監督検査センターの統計資料によると、中国の医用織物は外科用インプラントと体外フィルター用織物の大部分の製品で、特に人工臓器類医療機器（紡績構造製品を含む）の方の国産化率が非常に低い。

今後15～20年間で、同産業は15%以上のペースで成長すると予測されている。

使い捨て医療用品の主役

使い捨て医療用織物は将来の重要な応用傾向になります。

繰り返し使用型の手術服は消毒処理をした後、濾過病原菌を遮断する能力が低下します。同時に洗濯中に交差感染する可能性もあります。

アメリカでは90%以上の病院が使い捨て医療用品を選択します。

このような製品はもっと多く非織布材料を採用しています。手術室は不織布製品などの高レベルで、開発分野の巨大な製品は科学技術の含有量が高く、利潤も十分で、その中の発展の重点になります。

現在、世界各国は医療用不織布製品の開発を加速させており、ヨーロッパ、アメリカ、日本、韓国などの国と地域は巨額の資金を惜しまず、この分野での研究開発に力を入れています。

ドイツだけで17の紡績研究機構が医療用製品の研究開発を行っているという。

将来の医療保護用織物の研究開発は材料の浸透防止技術、吸着臭技術、抗菌、血液浸透防止、静電気防止、快適性などの機能にもっと注目します。

対策

国内で徐々に完備した医療衛生体制が構築されるにつれて、将来は医療用織物の需要量が大幅に増加することは間違いない。

医療用織物の需給を効果的に促進することが「十二五」の時期の業界重点である。

中国産業用紡績品業協会によると、次の業界は次のようないくつかの面に重点を置いて配置する。

良性運転を強調する

部門間の協調を強化し、国家医療用防護用品の研究開発、生産、流通、使用、管理の良性運転メカニズムを構築する。

医療用紡績品業界は紡績と医療衛生分野にまたがり、その生産と市場の許可は国家薬品食品監督局SFDAの許可を得る必要があり、生産企業は多くの国家と業界標準を満たす必要があります。

製品標準、使用規範、研究開発と生産応用などの面での接続には、多部門の協調メカニズムを確立し、コミュニケーションを強化し、医療用紡績品業界に依存して自身で解決できない問題を解決する必要がある。

科学研究課題の審査、投資指導において、医療用保護用品関連部門を重点的に支援し、資金支援を行い、既存の医用織物の技術改造及び新製品の自主研究開発を促進する。

参入管理を強化する

品質保証システムを構築し、医療用織物の研究開発生産と市場参入管理を強化する。

我が国の国情を結び付けて、製品の標準体系を創立して、主要な製品の性能について、異なっている等級の指標を制定して、そして使用範囲に対して提案を出して、臨床の医療関係者に正確に標準の要求に合う防護製品を使うように指導します。

企業を導いて対応する標準の要求によって科学技術の開発、生産と仕入れを組織して、研究、生産、販売、使う良性の循環を促進します。

公共サービスプラットフォームを構築し、生産企業、原材料供給企業、科学研究機関と医療使用機関の緊密な結合を促進し、医療防護用織物市場参入条件を厳格に規範化する。

流通段階の資格認証と品質監督を強化し、二種類以上の医療防護用織物は、厳格な認証を受けた専門流通機構だけが購買と販売資格を持つ。

病院は資格のある流通機構から医療防護用の織物を購入し、流通機構は製品に対して必要な検査と生産監督の能力を備えていなければならない。

応急準備を整える

実物と能力備蓄システムを完備させ、備蓄の交替メカニズムを構築する。

医療保護用織物の緊急貯留メカニズムを構築し、国家レベルでは貨幣備蓄と能力備蓄を主とし、実物備蓄を補助とする。

日常の需要量が少なく、技術要求が高い医療防護用織物に対して、一定数量の実物備蓄を建設するが、定期的な交替制度を確立し、研究開発、生産、流通などの分野において、相応の能力備蓄を行う。

緊急貯留流転については、「古いものを使って新しいものを保存し、先に出す」という備蓄原則を確立し、貯蓄量の調整を行い、同時に疫病状況など突発的公共衛生事件の常用品種備蓄を増大させる。

備蓄しなければならないが、日常の使用量が少ない、または使わない品種については、国は一定の激励措置と補償メカニズムを講じて、市場の正常な供給と突発的な公共衛生事件の需要を満たすべきである。

関連リンク

各種医療用非織布材料の開発重点

高級な医療用防護材料：材料の均一性と製品の安定性を全面的に向上させ、コストを絶えず低減させ、この種類の材料の発展傾向である。

その発展の重点はSMS不織布複合材料で、糸粘層は高い耐摩耗性を確保し、中間溶融層は製品の濾過効率、遮断性能、耐粒子透過性、静水圧、シールド性及び外観均一性を高めて、良好な濾過性、阻止液性と不透明性を実現しました。

またSMS不織造複合材料は、静電気抵抗、抗菌、アンチエイジングなどの処理にも使用できます。

新しいタイプの医療用敷物：材料の効率性、製品の効率性、看護の効率性は新型医療用敷物の全体的な発展方向を表しています。

新型の医療用敷布の開発可能な種類は銀抗菌敷物、生物活性敷物などがあり、可塑性が強く、付着性がよく、通気透湿性がよく、止血、鎮痛作用があります。

また、傷口滲出液を効果的に吸収し、乾燥後に外来細菌の侵入を防ぐ物理障壁を形成し、上皮成長のために良好な環境を作ることができます。

下流の製品はそうめん用敷物、止血スポンジ、医療用脱脂綿、医療用脱脂ガーゼ、ガーゼ包帯、弾力包帯、石膏包帯、絆創膏などがあります。

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新型衛生材料：生物分解型、抗菌型、超吸水型などの機能性繊維原料をより多く採用し、使い捨ての赤ちゃんと老年オムツ、生理用ナプキン、機能性ウェットティッシュなどの製品の技術性能指標を向上させる。

使い捨て衛生材料は、面層材料と導流層材料の開発に重点を置いて、開発材料の劣化性能を研究し、面層材料の柔軟性と機能性を向上させ、また、導流層のふわふわ性と複合化によって、持続可能な差動導流性能を強化する。

生物医療用紡績材料：ステント材料の分解速度がインテリジェント化され、標準化された準備ができることは、組織工程製品が産業化を実現する重要な要素の一つである。

ステント材料の構造成形プロセスと分解特性、細胞との吸着性能はホットスポットの一つです。

特殊な紡糸、織物の成形技術及び組織器官の成型と熱定型、生物適合性、機能コーティング技術を研究し、人工皮膚、心臓弁膜、人工血管、ヘルニア補修片、人工腎臓、吸収縫合線などの高技術生物医療用紡績材料を開発し、製品の臨床応用技術と生物実験を重点的に突破しました。